生产环境能在一定程度上对药品产生影响。为保证药品安全，当前，药企对药品生产的环境要求越来越高。洁净室作为控制污染的基础，能够将一定空间范围内的空气中的微粒子、有害空气、等污染物排除，并将室内的温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内。
不过，洁净室要获得良好的洁净效果，不仅要采取合理的空调净化措施，还要有规范的设计，洁净室工程，以及对其进行正确使用且科学的维护管理。洁净程度和控制污染的持续稳定性，济宁洁净室，是检验洁净室质量的核心标准。该标准将根据区域环境、净化程度等因素，洁净室检测，分为若干等级，常用的有国际标准和国内区域行业标准。为满足等级标准，洁净室应具备以下四个要求。
送、排风装置应设置在室外而用风管连接到室内，如因条件限制必须设置在室内时，室内不得出现负压风管。并应方便空气过滤器保养和更换。
C、呼吸道传染病病房应设缓冲室，其压力梯度应使病房内气流不致通过缓冲室外溢，排风出口允许设在无人的空旷场所，如无合适场所则在排风口处设高效过滤器，不得渗漏并易于消毒后更换。排风机可集中设置，也可一室一机。
D、新风可以集中处理，也可以新风机组的形式直接设在走廊侧墙上。
在线客服
13256749842
709789546@qq.com
