2、生物制药业净化车间温湿度标准
除了控制尘埃和微生物外，维持温湿度稳定也是生物制药净化车间管理工作的重要内容。温湿度过高或者过低都有可能对生产质量产生影响。因此，生物制造净化的车间的温度在无特殊要求下，控制在在18-26℃，相对湿度控制在45%-65%。
3、印刷包装行业净化车间温湿度标准
由于药品生产及包装车间的净化级别分为100级、1万级、10万级、30万级4个等级，因此，其温度控制标准也存在不同。通常来说，百级、万级车间的温度控制在20-23℃之间，车间净化工程，10万级-30万级控制在25-26℃之间。
无尘车间工程内部检测大纲是决定投资工程检测和认证等一切活动的基本文件。该大纲应以质量政策和实施认证为依据并是它的反映。
许多投资者宁愿为污染控制系统（无尘车间）编制单独的检测大纲，将其作为投资工程的总的认证大纲的组成部分。
应该配备随时可用的工具和材料来中和或控制任何可能发生的有害情况。可能需要特殊清洁的情况包括：
a)环境事故（如，无尘净化车间，动力故障、溢出、丰要设备故障、产品破损、生物危害等）：
b)无尘车间工程常规的清洁程序失效，导致污染达到不可接受的水平：
c)对暴露出设施发生了不可接受的污染的情况进行监控。
可能有风险的区域内的T作廊该暂停，淮安净化车间，直到达到gJ‘接受的洁净度级别幻带提升法：
表面粒子检测法。
净化车间（无车室）特点：
气流→初效空气处理→空气调节→中效空气处理→风机加压送风→净化送风管道→高效送风口→洁净室→带走尘埃 → 回风夹道→新风、初效空气处理。
重复以上过程，即可达到净化目的。
康德莱净化始终秉承“以人为本，质量至上，锐意进取，注重个人成长”的企业文化，将其运用到每一个工程项目中。期待与你的合作。
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