2、生物制药业净化车间温湿度标准
除了控制尘埃和微生物外，维持温湿度稳定也是生物制药净化车间管理工作的重要内容。温湿度过高或者过低都有可能对生产质量产生影响。因此，生物制造净化的车间的温度在无特殊要求下，控制在在18-26℃，相对湿度控制在45%-65%。
3、印刷包装行业净化车间温湿度标准
由于药品生产及包装车间的净化级别分为100级、1万级、10万级、30万级4个等级，因此，其温度控制标准也存在不同。通常来说，百级、万级车间的温度控制在20-23℃之间，10万级-30万级控制在25-26℃之间。
无尘车间净化级别标准
按照国际惯例，无尘净化级别主要是根据每立方米空气中粒子直径大于划分标准的粒子数量来规定。也就是说所谓无尘并非100%没有一点灰尘，而是控制在一个非常微量的单位上。当然这个标准中符合灰尘标准的颗粒相对于我们常见的灰尘已经是小的微乎其微，无尘净化车间，但是对于光学构造而言，哪怕是一点点的灰尘都会产生非常大的反面影响，所以在光学构造产品的生产上，扬州净化车间，无尘是必然的要求。
每立方米将小于0.5微米粒径的微尘数量控制在3500个以下，就达到了国际无尘标准的A级。目前应用在芯片级生产加工的无尘标准对于灰尘的要求高于A级，这样的高标主要被应用在一些等级较高芯片生产上。微尘数量被严格控制在每立方米1000个以内，这也就是业内俗称的1K级别。
1、确保空调的节能性
净化工程空调系统的运转对电能的消耗巨大，净化车间，因此在规划施工时，应该确保空调的节能性，采取一些如合理区分区域、核算送风量、断定温度等措施降低空调的能耗。
2、合理规范空调房方位
海南净化工程建设过程中，10万级净化车间标准，建设企业对空调房的方位进行了仔细规划。建设企业将空调房放置在净化室的旁边面，既能够节省工程费用，降低施工成本，而且还方便风道的规划布置，确保气流组织合理。
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