山东康德莱净化工程有限公司

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  • 主营产品:医院ICU净化,电子厂无尘车间,药厂GMP车间净化,手术室净
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洁净车间功能温度测试:应将洁净工作区划分为等面积的栅格,每个分格面积不超过100平方米或与建设方协商确定,每格测点1个以上,每个房间测点至少2个。测试高度应为工作面高度,距的吊顶、墙面和地面不小于300mm,净化车间标准,并应考虑热源等的影响,测量时间应至少1H,并至少6min测量一次,读数稳定后做好记录。洁净车间一般温度测试的测点,每个温度控制区或每个房间1个测点,测试点高度宜为工作面高度,聊城净化车间,测量时间应至少1H,并至少6min测量一次,读数稳定后做好记录。












洁净车间要达到良好的洁净效果,不仅要着重采取合理的空调净化措施,而且也要求工艺、建筑及其他专业采取相应的措施:不但要有合理的设计,而且还要符合行业规范的施工安装,以及正确的使用洁净车间和科学的维护管理,才能使洁净车间获得良好的效果。本文简要论述以下几点:

1、送风洁净度

  要保证送风洁净度,安装的气密性要好,液槽密封必须保证液槽接缝严密和整体框架都处于同一水平面上,负压密封就是使过滤器与静压箱和框架接缝的外周边处于负压状态。


无尘车间净化级别标准

按照国际惯例,无尘净化级别主要是根据每立方米空气中粒子直径大于划分标准的粒子数量来规定。也就是说所谓无尘并非100%没有一点灰尘,10万级净化车间标准,而是控制在一个非常微量的单位上。当然这个标准中符合灰尘标准的颗粒相对于我们常见的灰尘已经是小的微乎其微,但是对于光学构造而言,哪怕是一点点的灰尘都会产生非常大的反面影响,所以在光学构造产品的生产上,无尘是必然的要求。

 每立方米将小于0.5微米粒径的微尘数量控制在3500个以下,就达到了国际无尘标准的A级。目前应用在芯片级生产加工的无尘标准对于灰尘的要求高于A级,这样的高标主要被应用在一些等级较高芯片生产上。微尘数量被严格控制在每立方米1000个以内,这也就是业内俗称的1K级别。


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