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山东康德莱净化工程有限公司
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净化车间悬浮粒子、浮游菌、沉降菌：
测试条件如不能满足规定的环境参数 ( 温湿度、风速、换气次数、静压差在规定范围之内 ) 要求，关键项目悬浮粒子、浮游菌或沉降菌的测试结果应视为无效。由于温度、相对湿度、风速、换气次数、静压差共同构成了洁净室的微气候，是洁净室维护正常与否的重要指征，可将关键工序关键项目测试修订为关键工序全性能测试。只有这样，系统监测生产洁净室，为确保洁净室性能监测的数据科学性、准确性，无尘车间净化工程，测试部门在进行关键项目悬浮粒子、微生物测试时，淄博无尘车间，应同时进行温度、相对湿度、换气次数、静压差等前提条件的测试。
总之，实行GMP 的目的是为了防止药品生产中的混批、混杂、污染和交叉污染，以确保药品的质量。可见GMP 着眼于药品生产的全过程而不是某个局部，无尘车间净化工程设计，因此影响GMP 的因素很多，其中空气洁净作为一个大的方面则是GMP的重要因素之一。而实现空气洁净的手段是净化空调，为使净化空调更好地发挥作用自动化控制系统也是必不可少的。本文将根据无尘车间净化空调自动控制系统的实际运行情况，针对净化空调系统的自动控制的方案设计、设备选型、安装施工以及运行管理的情况进行论述。
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