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山东康德莱净化工程有限公司
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对于洁净区域相对较大的制剂生产厂房，人、物流通道往往由两部分组成，即洁净区外部的人、物流通道及洁净区内部的人、物流通道。洁净区各个生产用房往往由内部通道相连以满足不同的生产工序的需要，这些内部通道同时也作为洁净区人员的安全疏散路线，无尘车间净化工程设备，通过安全疏散门与外部非洁净通道相连，人员通过外部通道到达室外安全出口或疏散楼梯间。建筑平面设计时应合理构筑人员安全疏散体系，洁净区外部通道尽可能环通，达到多向疏散的目的，尽可能避免袋型走道，同时也有利于消防扑救。
我国1993年8月起实施的《生物制品管理规定》指出：生物制品是药品的一大类别。生物制品不同于一般药品，临沂无尘车间，生物制品的生产涉及到生物学过程和生物材料，如细胞培养或从活的生物体中提取，这些生物过程有其固有的易变性。此外，生物制品的起始材料和终产品都可能对人、畜构成很大的危险，因此，“生物制品生产必须从起始生物活性材料开始，所有生产步骤均应按G M P 进行。”那么究竟什么是GMP？ GMP为药品生产质量管理规范
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