山东康德莱净化(图)|无尘车间|泰安无尘车间
山东康德莱净化工程有限公司
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G M P 在这方面的要求可归纳为: 良好的室外环境及大气状况， 与厂区内其它单元之间的衔接隔离， 协调的互不干扰的室外交通组织。洁净厂房的总图设计关系到洁净区的等级保障，无尘车间净化， 设备的运行维护及生产质量的管理，无尘车间， 这项工作的特殊性主要体现在场地选择和场地分区交通组织两个方面。
康德莱净化始终秉承“以人为本，质量至上，锐意进取，注重个人成长”的企业文化，将其运用到每一个工程项目中。
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自美国食品局于1962 年率先颁布了GMP 以来，全世界已有100 多个国家和地区相继实行了GMP 制度。我国自1982 年中国药工业公司颁布《药品生产管理规范》至今已有十多部相关的规范和条例出台。其实，所谓GMP是指从负责指导药品生产质量控制的人员和生产操作者的素质到生产厂房、设施、建筑、设备、仓储、生产过程、质量管理、工艺卫生、包装材料与标签，直至成品的贮存与销售的一整套保证药品质量的管理体系。
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