生产环境能在一定程度上对药品产生影响。为保证药品安全，当前，药企对药品生产的环境要求越来越高。洁净室作为控制污染的基础，能够将一定空间范围内的空气中的微粒子、有害空气、等污染物排除，并将室内的温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内。
不过，洁净室要获得良好的洁净效果，空气净化工程系统，不仅要采取合理的空调净化措施，还要有规范的设计，空气净化工程公司，以及对其进行正确使用且科学的维护管理。洁净程度和控制污染的持续稳定性，是检验洁净室质量的核心标准。该标准将根据区域环境、净化程度等因素，分为若干等级，常用的有国际标准和国内区域行业标准。为满足等级标准，洁净室应具备以下四个要求。
1、部在气候条件合适时应优先采用自然通风。
2、医院的门厅应尽量减少室外空气流入，维持室内合适的空气流动和热环境。如采用中庭形式的门厅，除采用自然通风外，当采用空调时，宜采用分层空调。
3、候诊厅和走廊空调系统宜采用上送上回方式，在化验室、处置室、换药室等污染较严重的地方设置局部排风。
4、诊室的空调温度应比候诊区高1～2℃，济南空气净化，冬天温度不低于22℃。科候诊室和诊室对其它区域为正压。隔离诊室及其候诊前室，当有空调时应采用单独的空调设备。当与其他诊室为同一系统时必须单独排气，无回风，必须维持室内的负压。
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