空气净化工程-对洁净技术的完整体现，日照实验室，它主要分为两大类，即工业洁净室和生物洁净室。工业洁净室是以控制非生物微粒的污染为主要任务，实验室净化安装，而生物洁净室则以控制生物微粒的污染为主。无论是非生物微粒，还是生物微粒，在空气洁净技术领 域统称为微粒。它不论是灰尘，还是其它，都具有其微粒的属性。只要是洁净室则控制微粒 的途径是共通的，既有效的阻止室外污染侵入室内（或有效的防止室内污染逸至室外）。GMP 即药品制造及质量管理规范，其实施的目的在于有效保证药品安全和品质优良。GMP 是一个完整的概念，涉及到药品生产的每一个环节，实验室净化，控制生产过程中的所有影响药品质量 的因素。空气洁净技术在 GMP 标准中占 10% 的成分，也是实施 GMP 标准的硬件之一。虽然对GMP来讲，洁净技术不是决定因素，但确实是一个必要条件，是实现制药工艺的重要保证。药品是特殊商品，其生产、科研、检验、储存都需要洁净环境作保障-
山东康德莱净化工程有限公司成立于2013年，多年致力于空调洁净技术的开发与研究。主要从事于医疗行业、食品行业、药品行业、电子行业的局部环境的无尘和无菌环境的设计、安装和检测等业务以及家庭和工作环境的新风净化系统的集设计、制造、安装、维护、保养于一体的大型专业工程设计安装的专业净化工程公司。
公司拥有大批净化行业高科研设计人员，同时还拥有多个技术精湛、工作经验丰富的专业施工队。
我们拥有建筑装饰装修专业资质贰级、环保工程专业承包资质叁级、电子与智能化安装工程专业承包资质贰级，防水防腐保温工程专业承包资质贰级；建筑机电安装工程专业承包资质叁级资质；并通过了ISO9001质量体系认证，是山东省空气净化工程行业的龙头企业。
无菌实验室-液相色谱分析室
实验室-主要体现在高效率分离，对复杂的有机化合物分离制取纯净化合物，定量分析和定性分析，实验室净化施工，仪器设备主要有：高效液相色谱仪，适宜于高沸点化合物、难挥发化合物、热不稳定化合物、离子化合物、高聚物等。环境和实验室基础装备设计要求与气相色谙室相近-山东康德莱净化工程有限公司在这领域已经20多年的历史，值得信赖！
在线客服
13256749842
709789546@qq.com
