3 工程实例分析
L501 工程位于兰州生物制品所， 厂区内绿化状况良好， 生产区、辅助区、办公区等相对独立， 生产区相对集中， 道路组织完善有序， 该项目的室外条件优越，gmp， 对室内平面布局没有太多的约束。该项目标准平面图如图1 所示。
该项目为分包装、多糖、菌苗多层综合生产大楼， 该厂房不同的生产车间使用单独的楼层，gmp考试， 只有非洁净区的门厅、楼梯及电梯厅共用， 物流电梯分开使用。各层平面从整体上分为机房区域、洁净生产区域、办公辅助区域， 各区域严格隔离， 划分明确。避免了相互之间的交叉污染，2010年药品gmp， 人员流向物流采用不同的出入口， 不同性质的物品设置了单独的出入口， 并对人员及物品进入洁净区的过程进行了详细周密的安排。
为缩短管线距离、减少能耗、提高土地利用率、有利于生产管理，医药工业制剂厂房通常将生产、仓储、配套公用工程及生产管理、质监中心有机组合在一栋综合建筑体中。在建筑设计时，应按不同的生产功能、使用功能来划分不同的防火分区。
一）一般要求
甲、乙类生产的洁净厂房，宜采用单层厂房。其防火墙间至大允许占地面积，单层厂房应为3000㎡，多层厂房应为2000㎡。丙、丁、戊类生产的洁净厂房其防火分区至大允许建筑面积应符合现行国家标准《建筑设计防火规范》GB50016的规定。每一防火分区的建筑面积、安全出口、疏散距离均应满足规范要求。
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