D、风量回风次数采用风量调节阀对不同要求洁净级别的区域进行控制，以及压强梯度的调节，保证气流同“清洁”区域流向“污染”区域，洁净室不同级别之间压差为≥5pa，洁净室与室外压差为≥10pa。
E、洁净室设紫处灯杀菌装置。
F、传递窗为全不锈钢材质，机械联锁控制，内带灭菌装置。
G、观察窗为密闭洁净窗，门为气密洁净门。
医院洁净手术室洁净度级别的检验要求？
现代化的医院对于环境和卫生的要求越来越严格。为了保障环境的舒适健康和手术的无菌操作，对于空气洁净度要求有一定的标准。不同类别的手术对于洁净度要求也不同。那么对于洁净手术室洁净度级别有怎样的检验要求？
1.Ⅰ级洁净手术室和洁净辅助用房检测前，系统应已运行15min，其他洁净房间应已运行40min。在确认风速、换气次数和静压差的检测无明显问题之后，再检测含尘浓度。如果虽未超过级别上限但已大于该上限的80%，则应加大风量重测。
2.当送风口集中布置时，应对手术区和周边区分别检测，测点数和位置应符合规定；当附近有显著障碍物时，无菌实验室作用，可适当避开。当送风口分散布置时，按全室统一布点检测，无菌实验室，测点可均布，但不应布置在送风口正下方。
3.每次采样的至小采样量：100级区域为5.66L，以下各级区域为2.83L。
4.测点布置在距地面0.8m高的平面上，在手术区检测时应无手术台。当手术台已固定时，测点高度在台面之上0.25m。
5.在100级区域检测时，采样口应对着气流方向；在其他级别区域检测时，采样口均向上。
6.当检测含尘浓度时，检测人员不得多于2人，都应穿洁净工作服，处于测点下风向的位置，尽量少动作。
7.当检测含尘浓度时，手术室照明灯应全部打开。
8.检测仪器应为流率不小于2.83L/min的光散射式粒子计数器。
洁净手术室施工结束后，无菌实验室级别，要进行验收和检测。但是对于洁净度的检测并非是一次性的，后期在手术室运行过程中，都需要进行检验，无菌实验室设计，以保证手术室符合要求和规范。山东康德来净化工程有限公司，集方案设计、产品销售、系统施工和售后服务于一体，值得您的选择。
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