生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系，pcr实验室净化级别，至大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，实验室 净化装置，生产出高品质的、卫生安全的药物产品。
通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累，我们清楚了解生物制药生产过程环境控制的关键;节能是我们系统方案优先考虑的重点；我们擅长的就是给予客户符合GMP及Fed 209D，实验室净化工程， ISO14644， IEST，实验室净化， EN1822国际标准要求，同时应用了至新节能技术的环境解决方案；我们可以提供从GMP整厂规划设计——物流净化方案、洁净空调系统、洁净装饰系统；整厂节能改造、水电、超纯气体管道、洁净室监测、维护系统等整套安装配套服务；
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